近日，福建省藥品監督管理局編印的《福建省醫療機構制劑規程》（2024年版）正式出版發行，該版制劑規程是福建省醫療機構制劑配制、使用、檢驗和監督管理的法定技術標準，將于2025年6月1日起實施。

 

  為提升醫療機構制劑藥品質量、保障用藥安全、服務藥品監管，2022年，福建省藥品監督管理局啟動新版《福建省醫療機構制劑規程》的編制工作，組織省、市兩級藥品檢驗機構及全省醫療機構積極參與，按照“科學規范、質量可控、準確靈敏、簡便實用”的基本原則，歷時兩年完成編制任務。

 

  該版制劑規程共收載品種290個，新增品種16個，其中，中藥制劑收載品種171個，含新增品種10個；化學藥制劑收載品種119個，含新增品種6個。品種涵蓋膠囊劑、顆粒劑、鼻用制劑、丸劑、軟膏劑和乳膏劑、散劑、糖漿劑、搽劑、酊劑、口服溶液劑、耳用制劑、洗劑、灌腸劑、合劑等常用劑型。該版制劑規程秉承科學性、先進性、實用性和規范性的原則，標準體系更加完善、標準制定更加規范、標準內容更加嚴謹，整體水平得到進一步提升，全面反映出我省醫療機構制劑發展和檢測技術應用的現狀，在提高醫療機構制劑質量，保障公眾用藥安全等方面將發揮重要作用。